Saponin của Tam Thất Bắc một hoạt chất bảo vệ động mạch (Huỳnh Tâm)

Thành tựu nghiên cứu: Phân lập saponin dammarane từ Panax Notoginseng (Tam Thất Bắc) bởi tốc độ cao ngược dòng chromatography. Trung tâm Nghiên cứu và Kiểm nghiệm Panax Notoginsenoside, Tam Thất Bắc-Trang Anh. 75011 Paris, France. Téléphon: +33652914972:

Việc xây dựng phytomedicinal Panax Notoginseng (Tam Thất Bắc) Việt Nam, chuẩn bị theo truyền thống từ chiết xuất dầu thô của rễ Panax Notoginseng (Tam Thất Bắc) chứa saponin dammarane rất cực mạnh đã được tách ra ở quy mô chuẩn bị sử dụng tốc độ cao ngược dòng sắc ký (HSCCC). Trong mỗi hoạt động,

283 mg methanol chiết xuất từ ​​năm viên được tách ra và mang lại tinh khiết 157, 17, 13 và 56 mg ginsenoside-Rb1, notoginsenoside-R1, ginsenoside-Re và ginsenoside-Rg1, tương ứng, n-hexane-n-butanol -water (3: 4: 7, v/v/v) được sử dụng cho các hệ thống dung môi hai giai đoạn của sự tách biệt HSCCC. Các cấu trúc hóa học của ba ginsenosides và một notoginsenoside được xây dựng bằng phương pháp ion hóa electrospray MS-MS và phân tích NMR. 

Kết luận: Saponin Tam Thất Bắc (PNS) có thể bảo vệ nội mạc của động mạch chậu thỏ (rabbit iliac artery) chống chấn thương nội mô bóc mòn (BED). Phương pháp: Các thay đổi hình thái của các tế bào nội mô được quan sát với kính hiển vi điện tử quét (SEM) và hematoxylin và eosin vết sau khi BED thỏ chậu mạch 0, 4, 6, và 8 tuần tương ứng. Yếu tố mạch máu nội mô tăng trưởng (VEGF) và matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) cũng được xác định bằng mô miễn dịch. PNS 10, 30, và 50 mg/kg được tiêm iv mỗi ngày từ 2 ngày trước khi đến 4 tuần sau khi hoạt động.

Kết quả: Các nội mạc được denudated hoàn toàn sau khi BED. Ở tuần thứ 4 nội mạc đã được sửa chữa ở một mức độ thường, sau đó phục hồi dần vào lúc 6 và 8 tuần. Mức độ nội mạc dày lên ở 4 tuần là lớn hơn 0, 6, hoặc 8 tuần đáng kể. Trình tự của VEGF hoặc MMP-2 nhuộm từ mạnh đến yếu là 4, 6, 0, 8 tuần, và kiểm soát bình thường. Tuy nhiên vào lúc 4 tuần, tái tạo nội mạc trong PNS 30 và nhóm 50 mg/kg là nhanh hơn so với nhóm nước muối đáng kể. Độ dày nội mạc đã được giảm đáng kể và những biểu hiện của VEGF và MMP-2 đã được cả hai xuống quy định tại PNS 30 hoặc 50 mg/kg nhóm so với nhóm kiểm soát mặn.

PNS (Tam Thất Bắc) thúc đẩy sự tái sinh tế bào nội mô và giảm ECM dày lên, trong đó có liên quan đến quy định về sự biểu hiện của VEGF và MMP-2. PNS có thể duy trì hiệu lực antirestenotic sau BED.

Giới thiệu.

Tái hẹp sau khi qua da transluminal vành nong mạch (can thiệp động) là một biến chứng thường xuyên của thủ tục. Nó hạn chế sự tác động có lợi lâu dài của can thiệp động. Việc sử dụng các máy văng sấy sau khi bóng giãn nở đã được cải thiện tiên lượng lâm sàng ở những bệnh nhân này, nhưng cuối tái hẹp vẫn còn là một vấn đề có liên quan. Phòng chống tái hẹp sau khi thành công can thiệp động vẫn là một trong những vấn đề khó khăn nhất trong việc điều trị bệnh động mạch vành tắc nghẽn. Tái hẹp sau can thiệp động có một nguyên nhân là đa yếu tố. ma trận ngoại bào (ECM) tích tụ gây ra mạch máu tân trang là một lý do quan trọng. ECM có thể điều chỉnh hành vi của các tế bào mạch máu, bao gồm cả khả năng của mình để di chuyển, sinh sôi nảy nở, và sống sót sau khi bị thương. tích lũy ECM nâng cao hơn là sự tăng sinh tế bào góp phần vào tái hẹp sau can thiệp động. VEGF đã được xác định trong ống nghiệm như một mitogen mạnh cho các tế bào nội mô ở thành mạch. Sự gia tăng trong biểu VEGF mRNA sau khi thiếu oxy gây ra bởi chấn thương mạch máu có thể kích thích sự tổng hợp collagen trưởng thành. Trong khi đó, tình trạng thiếu oxy vi môi giảm MMP-2 biểu hiện mRNA. Cả hai gây ra sự lắng đọng của các phân tử ECM sớm sửa chữa vết thương.

Tổng số saponin (PNS) Tam Thất Bắc, còn được gọi là Sanchi nhân sâm, đã được sử dụng trong điều trị các rối loạn tuần hoàn đã hàng trăm năm trước. Nó cũng là tài liệu Tam Thất Bắc (PNS) gây sức ảnh hưởng có lợi trên hệ tim mạch. Nó đã được báo cáo là có hiệu quả trong điều trị các bệnh tim mạch như huyết khối động mạch vành và cải thiện vi tuần hoàn cơ. PNS chứa 24 saponin loại dammarene (ginsenosides) bao gồm sanchinoside hoặc notoginsenoside. các hợp chất quan trọng khác bao gồm flavonoid và các axit amin. Quản lý tổng saponin của PNS cải thiện chức năng thư giãn cơ tim, giảm sức đề kháng mạch máu não, tăng sinh ức chế của các tế bào cơ trơn động mạch chủ gây ra bởi huyết thanh hypercholesterolemic, cải tạo chức năng tim trong giai đoạn đầu postburn, và tăng cường hoạt động tiêu sợi huyết của động mạch chủ bò các tế bào nội mô. Những tác dụng chỉ ra rằng PNS có thể là một phương pháp có giá trị cho việc điều trị các tàu trên khinh khí cầu bị thương. Do đó nghiên cứu sơ bộ của chúng tôi nhằm mục đích để đánh giá những tác động của PNS về tái sinh tế bào nội mô và tích lũy ECM sau khi quả bóng bay nội mạc bóc mòn (BED), và để khám phá các cơ chế liên quan (s).

Vật liêu và phương pháp.

Vật liệu PNS (Tam Thất Bắc) từ thực vật & dược Co Ltd (Việt Nam); chuột bạch kháng thể đơn dòng kháng VEGF và MMP-2 là từ Boshide Biotech Co (Sơn La Việt Nam) hay các thuốc thử khác là sản phẩm thương mại với độ tinh khiết phân tích. Nam thỏ New Zealand trắng có trọng lượng 2,6 ± 0,2 kg được lấy từ động vật.

Thỏ chấn thương Rabbit bóng đã được gây mê với iv 0,6% sodepent. Một 2Fr Fogarty bóng catheter (Medtronic Limited, Minnesota, Mỹ) đã được thông qua 15 cm gần thành động mạch chậu ngoài trái qua động mạch đùi để phân nhánh của nó cho các động mạch genicular giảm dần. Mạch chậu ngoài được sử dụng như tự động điều khiển, sau đó được thổi phồng lên với không khí (3,5 kPa) và ống thông được kéo trở lại ba lần để mài mòn bề mặt nội mạc để loại bỏ các tế bào nội mô. Trong một loạt các thí nghiệm, loại bỏ hoàn toàn các tế bào nội mô sử dụng thủ tục này đã được khẳng định bằng cách kiểm tra mô học. Các động mạch chậu sau đó đã được ligated, và con vật được cho phép để phục hồi và tiếp tục chế độ ăn bình thường của họ.

Các kết quả.

HE vết Ở 0 tuần, intima của tàu đã bị hư hỏng và lá đàn hồi nội bộ đã được tiếp xúc sau khi BED (Hình 1A). Tuy nhiên, mức độ nội mạc dày lên rõ rệt hơn ở 4 tuần so với ở 0 tuần, và ECM tích lũy đáng kể (Hình 1B). Lúc 6 và 8 tuần, ECM tích lũy được giảm dần (Hình 1C, 1D). Những gợi ý rằng 4 tuần sau khi BED của động mạch chậu thỏ là giai đoạn tốt nhất để quan sát hiệu quả bảo vệ của PNS trên nội mạc sau BED. Trong Tam Thất Bắc (PNS) 30 hoặc 50 mg/kg đối xử nhóm ECM tích lũy được giảm đáng kể nhưng không thay đổi được quan sát thấy ở PNS 10 mg/kg so với nhóm kiểm soát mặn (Hình 2).

Hình 1. hình thái thay đổi của động mạch chậu thỏ sau khi BED. A-D: 0, 4, 6, và 8 tuần sau khi BED; E: kiểm soát bình thường. HE vết. × 33.

Hình 2. Hiệu lực bảo vệ của Tam Thất Bắc (PNS)  trên thỏ chậu mạch tại 4 tuần sau khi BED. A: nhóm nước muối; B-D: PNS 10, 30, và 50 mg/kg. HE vết. × 33.

Điện tử quét các tế bào nội mô kính hiển vi được lossed phần và lá cơ bản đã bị hư hỏng ở 0 tuần sau BED (hình 3A). Tại 4 tuần, lớp nội mạc mạch máu đã được sửa chữa ở một mức độ. Nhưng các bề mặt của các tế bào nội mô vẫn bị bóp méo và không gian bào vẫn lớn (hình 3B). Từ 6-8 tuần sau khi BED, các intima đã được sửa chữa đáng kể so với 4 tuần, nhưng vẫn có một sự khác biệt nhỏ so với kiểm soát mặn (hình 3C, 3D). Trong nhóm kiểm soát mặn tế bào nội mô cho thấy hình thoi bình thường với biên giới còn nguyên vẹn (Hình 3E).

Hình 3. quét hiển vi điện tử của bề mặt luminal của động mạch chậu thỏ sau khi BED. A-D: 0, 4, 6, và 8 tuần sau khi BED; E: kiểm soát bình thường. × 500.

Không có khác biệt hình thái nội mạc rõ ràng giữa nhóm nước muối và Tam Thất Bắc (PNS)  10 mg/kg nhóm (Hình 4A, 4B). Trong PNS 30 mg / kg nhóm, các tế bào nội mô với hình thoi điển hình đã xếp hàng trong trật tự; nhưng vẫn có một vài tế bào nội mô sưng (Hình 4C). Trong PNS 50 mg / nhóm kg, các tế bào nội mô thường xuyên được đặt cách nhau và enlongated. Hầu như không có các tế bào nội mô sưng có thể được quan sát (hình 4D).

Hình 4. Hiệu lực bảo vệ của Tam Thất Bắc (PNS)  trên thỏ chậu mạch tại 4 tuần sau khi BED. A: nhóm nước muối; B-D: PNS 10, 30, và 50 mg/kg. × 500.

Biểu hiện của VEGF và MMP-2 protein Ở 0, 4, và 6 tuần, biểu hiện của VEGF và MMP-2 đã cao hơn so với nhóm kiểm soát mặn. Nhưng họ trở nên yếu đuối lúc 8 tuần. Trình tự của VEGF hoặc MMP-2 nhuộm từ mạnh đến yếu là 4, 6, 0, và 8 tuần (Hình 5, 6). Tuy nhiên, trong nhóm PNS được điều trị, các biểu hiện của VEGF và MMP-2 đã được giảm. Nhưng biểu hiện của VEGF và MMP-2 trong PNS 10 mg/kg nhóm cao hơn trong PNS 30 và 50 mg / kg nhóm (Hình 7, 8).

Hình biểu 5. VEGF của động mạch chậu thỏ sau khi BED. A-D: 0, 4, 6, và 8 tuần sau khi BED; E: kiểm soát bình thường.×200.

Hình 6. MMP-2 biểu hiện của thỏ chậu động mạch sau BED. A-D: 0, 4, 6, 8 tuần sau khi BED; E: kiểm soát bình thường.×200.

Hình 7. Ảnh hưởng của Tam Thất Bắc (PNS)  trên biểu hiện VEGF của thỏ chậu mạch tại 4 tuần sau khi BED. A: nhóm nước muối; B-D: PNS 10, 30, và 50 mg/kg.×200.

Hình 8. Ảnh hưởng của Tam Thất Bắc (PNS)  trên MMP-2 biểu hiện của thỏ chậu mạch tại 4 tuần sau khi BED. A: nhóm nước muối; B-D: PNS 10, 30, và 50 mg/kg.×200.

Thảo luận.

Trong nghiên cứu này, chúng tôi quan sát thấy ít dày intima và sửa chữa nhanh của nội mạc trong Tam Thất Bắc (PNS)  30 và 50 nhóm mg / kg cho thấy Tam Thất Bắc (PNS)  có tác dụng có lợi trên nội mạc sau BED. Biểu thức của VEGF và MMP-2 trong điều trị PNS-nhóm đã được down-regulated.

các yếu tố tăng trưởng là mitogen SMC mạnh khi họ đang tham gia vào ECM tổng hợp. VEGF là một trong những thuốc gây cảm ứng nghiên cứu nhiều nhất và đặc trưng của thành mạch. Augmentation VEGF kích thích tái sinh tế bào nội mô, giúp duy trì tính toàn vẹn nội mô, và tăng cường Enos biểu thức và nội mô NO sản xuất. VEGF tăng từ tổn thương chính để ngăn ngừa tái hẹp sau can thiệp động, cho thấy một vai trò có thể trong quá trình hình thành mạch máu thông qua việc tuyển dụng và phát triển của các tế bào nội mô. Chúng tôi thấy rằng biểu hiện của VEGF tăng ở 0 tuần sau BED và tiếp tục mạnh mẽ và dai dẳng ngay cả ở 6 tuần, nhưng lại giảm ở mức 8 tuần cho thấy vai trò quan trọng của nó trong sửa chữa nội mạc. Không chỉ là VEGF quan trọng trong giai đoạn đầu của sửa chữa nội mạc nhưng cũng có thể nó đóng một vai trò rất quan trọng trong sự trưởng thành và duy trì các vascularization mới sau này. Các biểu hiện giảm của VEGF lúc 8 tuần có thể là do việc sửa chữa các tế bào nội mô. Đây là thông tin phản hồi của kích thích giảm chấn thương. Các biểu hiện của VEGF từ mạnh đến yếu phản ánh quá trình sửa chữa các tế bào nội mô. Vì vậy, tại sao biểu VEGF trong PNS 30 hoặc 50 mg/kg nhóm là yếu hơn so với Tam Thất Bắc (PNS)  10 mg/kg nhóm và mặn nhóm này có thể được giải thích.

Các nghiên cứu trước đây cho thấy VEGF kích thích nội mạc MMP-2 và MMP-9 phát hành trong một (6-24 h) cách concentration- và phụ thuộc thời gian và biểu hiện của MMP-2 tương quan với VEGF ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận. Tăng VEGF đi kèm với sự gia tăng MMP-2 trong nghiên cứu này là trong thỏa thuận với các báo cáo trên.

Các tu sửa của màng nền là đặc biệt là tham gia vào MMP-2. MMP-2 có thể làm suy giảm gelatin, một số loại collagen, và các thành phần của màng đáy mạch máu, do đó nó có thể ảnh hưởng đến sự tu sửa của ECM mạch. Chúng tôi thấy rằng biểu hiện của MMP-2 là thấp hơn ở mức 8 tuần so với ở 0 tuần sau BED và thấp hơn ở PNS 30 và 50 mg/kg nhóm hơn ở PNS 10 mg/kg nhóm và kiểm soát mặn nhóm. Nó có thể được giải thích sự gia tăng đó trong MMP-2 trong điều kiện căng thẳng đại diện cho một cơ chế đền bù đối với các tích tụ quá nhiều ECM. Ít biểu hiện MMP-2 trong Tam Thất Bắc (PNS)  30 hoặc 50 mg nhóm/kg có thể là do sự lắng đọng ECM ít hơn sau khi nội mạc tu sửa.

Tóm PNS phát huy nội mạc tái phát, giảm lắng đọng ECM, và down-regulated VEGF và MMP-2 biểu hiện của động mạch chậu thỏ sau khi BED.

Paris 14-12-2016

Huỳnh Tâm

Mời quý khách hàng muốn mua sản phẩm Tam Thất Bắc-Trang Anh, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi:

- Trung tâm Nghiên cứu và Kiểm nghiệm, Tam Thất Bắc. 93310 La Pre St Gervais, France. Téléphon: 0033 141 219 313 và 0033 667 515 343. E-mail: nhanai88@gmail.com. Tài liệu liên quan lưu trữ tại Trung tâm Nghiên cứu, Kiểm Nghiệm Tam Thất Bắc, và dưới sự bảo vệ của Văn phòng LS Bernard Danze.

Trung tâm Nghiên cứu và Kiểm nghiệm, Tam Thất Bắc.

Tam Thất Bắv-Trang Anh thực hiện tiêu chuẩn sản phẩm đúng theo yêu cầu kinh doanh của quốc tế, đảm bảo chất lượng cho người tiêu thụ, đảm bảo đặc tính khoa học của hoạt chất nguyên sinh saponin Panax Notoginseng (Tam Thất Bắc), căn bảng sản xuất và nuôi trồng Tam Thất Bắc nguyên chất phân bón xanh, phân chuồng, phân ủ, không dùng thuốc trừ sâu hay phân bón hóa học, giữ được nguyên sinh hương vị hơi đắng thanh, ngọt ngào, tính ấm áp, và có hưng vị thấp thoáng nhân sâm.

Tuy nhiên người mua phải biết mặt hàng giá trị đúng chất lượng, nếu mua rẻ tất nhiên là Tam Thất Bắc không giá trị, vì nhiều lý do, như Tam Thất Bắc bị bệnh nấm, vàng là, sâu bọ, thối củ và rễ cho nên thu hoạch sớm.

Chúng tôi xin trình bày 6 loại củ Tam Thất Bắc, gái trị nhất củ Tam Thất Bắc số một (1) bởi nhà vườn thu hoạch đúng 3 năm tuổi. Chú ý, củ số (1) theo đường bán kính có một vân tròn lớn màu trắng và trong lõi có những vân trắng nhỏ, cho thấy loại củ này hoàn thiện và đấy đủ hoạt chất nguyên sinh và trị liệu rất hữu hiệu. Những củ còn lại từ 2,5 - 1,3 năm tuổi không thể mua, thường những loại củ này có bệnh cho nên nhà vườn thu hoạch sơm hơn hạng định.

Khuyến cáo 1: Khi mua quý vị nhớ đem theo sơ đồ này, và nhờ người bán cắt đôi đường bán kính củ Tam Thất Bắc, để biết số tuổi của nó là 3 năm (có nhiều vân trắng). Nếu dưới 3 năm tuổi không có vân trắng, tất nhiên đừng mua, vì kém hoạt chất, người bán dù giá rẻ cũng không thể mua, bởi trong ruột củ có những chất độc hại, và bệnh thối củ, người mua dùng không thể thấy được.

Về cơ bản nuôi trồng Tam Thất Bắc phải trải qua ba (năm tuổi) cho đến bảy (7) năm tuổi mới thu hoạch. Nhà vườn chăm sóc chuyên cần mới thu hoạch có kết quả, bằng không trắng tay sạt nghiệp, trồng Tam Thất Bắc khác với hầu hết các loại thảo mộc, Tam Thất Bắc không phải mỗi năm có thể thu hoạch được, ít nhất từ lúc trồng cho đến ba (3) năm sau mới tiến hành thu hoạch.

Khuyến cáo 2:

Những người nuôi trồng, sản xuất Tam Thất Bắc (Panax Notoginseng) hãy đảm bảo chất lượng nguyên sinh và hoạt chất đem lại sức khoẻ cho người tiêu thụ. Và không nên sử dụng Tam Thất Bắc có hàm lượng kim loại quá cao như BHC ≤0.2mg/kg, DDT ≤0.2mg/kg, Pb ≤50mg/kg, Cu ≤80mg/kg, Cd ≤2mg/kg, Hg ≤lmg/kg, As ≤20mg/kg. Nói chung hàm lượng kim loại như trên không được tiếp nhận vào cơ thể, bởi vì người nuôi trồng bằng thuốc trừ sâu và phân bón hóa học. Trong thời gian dùng Tam Thất Bắc để trị liệu hay cầm máu, bệnh nhân không được sử dụng gừng, tỏi và các chế phẩm có gừng, tỏi. Chú ý phụ nữ đang mang thai không được ăn hay uống Tam Thất Bắc.

Lưu ý: Trước khi sử dụng Tam Thất Bắc, bạn hãy tự viết, kê khai ra giấy những loại bệnh từ nhẹ đến nặng, bạn theo dõi từng ngày và tuần tự kiểm tra sẽ thấy hiệu quả từng bệnh, trước tiên thấy ngủ sâu, sức khoẻ dồi dào. Những bệnh của bạn âm thầm biến mất để lại trên cơ thể một sức khoẻ làn da hồng hào.

Cách dùng: Mỗi ngày quý bạn ăn một củ, ăn đến củ thứ 40, thì nghỉ 5 ngày rồi ăn tiếp, ăn đến tháng thứ 3 cách mỗi ngày một củ, ăn củ Tam Thất Bắc có tác dụng trị liệu và phòng bệnh rất hữu hiệu. Trước khi ăn ta phải rửa sạch đất trong khe củ bằng bàn chải đánh răng. Củ rất cứng, khi ngậm trong miệng đừng vội nhai hãy từ từ củ sẽ mềm, bạn ăn hết vỏ sẽ đến lõi củ, chờ đến khi lõi củ mềm bạn hãy nhai cho thật kỷ. Trường hợp người cao niên không ăn được củ thì đem xay thành bột, mỗi ngày pha uống sáu (6) muổng café, vào buổi sáng, trưa, chiều, mỗi lần uống hai muổng (2) với nước đun sôi để nguội độ ấm 50%.

Lời khuyên: Ăn củ Tam Thất Bắc, hay uống nụ và hoa thay trà, rất tốt vì nó còn nguyên sinh hoạt chất (active ingredient) hoặc (acid equivalent) nó còn hàm lượng hoạt chất rất cao. Nếu muốn ăn bột tự mình xay lấy, tuy nhiên có phần hao hụt hoạt chất. Mua bột Tam Thất Bắc trên thị trường hàm lượng hoạt chất quá kém, nhất là không đảm bảo thật-giả Tam Thất Bắc.

Cần thiết nhất, quý bạn tập trung vào bảo vệ sức khoẻ cho chính mình, chỉ cần 2 dolar cho mỗi ngày một củ Tam Thất Bắc, một chi phí rất nhỏ, đầu tư lớn cho sức khoẻ tuổi già, trừ được mọi bệnh không làm khổ người thân.

Chúng ta hãy có cảm tưởng tiêu dùng một thứ thực phẩm đặc biệt, biến dược phẩm thành lương thực duy trì sức khoẻ, như một thứ thuốc trợ lực dồi dào cho sức khoẻ với giá trị dinh dưỡng thể lực cường tráng, phòng bệnh hơn trị bệnh rất hiệu quả cho tuổi thọ.

Chế độ ăn uống bình thường, nếu cùng lúc uống với thuốc Tây không bị phản ứng. Tam Thất Bắc điều hòa dinh dưỡng, tạo sức khoẻ và những cảm hứng niềm vui, từ đó chúng ta tự thưởng thức một cơ thể cường tráng của chính mình, chỉ cần ăn một củ Tam Thất Bắc giá 2 dolar cho mỗi ngày không đắt tiền, bảo vệ được sức khoẻ và chống lão hóa.

Tam Thất Bắc-Trang Anh

Tham khảo.

1 - Nash IS. Nâng cao chất lượng can thiệp mạch vành qua da. Am Tim J 1999; 136: 979-82.

2 - Dietz U, Rupprecht HJ, de Belder MA, Wijns W, Quarles Van Ufford MA, Klues HG, et al. phân tích angiographic của nong mạch vành so với atherectomy quay để điều trị lan tỏa trong stent thử nghiệm tái hẹp (ARTIST). Am J Cardiol 2002; 90: 843-7.

3 - Beygui F, Feuvre CL, Maunoury C, Helft G, Antonietti T, Metzger JP, et al. Phát hiện tái hẹp động mạch vành bằng hình ảnh tưới máu tập thể dục điện tâm tali-201 và chụp động mạch vành ở bệnh nhân không có triệu chứng sau khi qua da nong mạch vành transluminal. Am J Cardiol 2000; 86: 35-40.

4 - Horlitz M, Sigwart U, Niebauer J. Fighting tái hẹp sau nong mạch vành: lựa chọn điều trị hiện đại và tương lai. Int J Cardiol 2002; 83: 199-205.

5 - Raines, Elaine W. Các ma trận ngoại bào có thể điều chỉnh chuyển mạch tế bào, tăng sinh, và sự sống: các mối quan hệ với bệnh mạch máu. Int J Exp Pathol 2000; 81: 73-83.

6 - Steinbrech DS, Longaker MT, Mehrara BJ, Saadeh PB, Chin GS, Gerrets RP, et al. Nguyên bào sợi phản ứng tình trạng thiếu oxy: mối quan hệ giữa sự hình thành mạch và quy định ma trận. J Surg Res 1999; 84: 127-33.

7 - Ma WG, Mizutania M, Malterud KE. Saponin từ rễ của điền thất. Phytochemistry 1999; 52: 1133-9.

8 - Lâm SK, Ng TB. Phân lập một protein kháng nấm chitinase nhỏ giống như từ điền thất (nhân sâm Sanchi) rễ. Int J Biochem di Biol 2001; 33: 287-92.

9 - Chan P, Thomas GN, hiệu ứng Tomlinson B. bảo vệ của trilinolein chiết xuất từ ​​điền thất chống lại bệnh tim mạch. Acta Pharmacol Sin 2002; 23: 1157-1162.

10 - Hoàng YS, Yang ZC, Yan BG, Hồ XC, Li AN, Crowther RS. Cải thiện chức năng tim postburn đầu bằng cách sử dụng điền thất và tức tổng cắt bỏ vảy trong một hoạt động. Burns năm 1999; 25: 35-41.

11 - Liu JW, Wei DZ, Du CB, Zhong JJ. Tăng cường hoạt động tiêu sợi huyết của các tế bào nội mô động mạch chủ bò bằng ginsenoside Rb2. Acta Pharmacol Sin 2003; 24: 102-8.

12 - Inoue K, Cynshi O, Kawabe Y, Nakamura M, Miyauchi K, Kimura T, et al. Ảnh hưởng của BO-653 và probucol trên c-Myc và PDGF-A ARN thông tin của động mạch chậu sau khi bóc mòn bóng ở thỏ cholesterol ăn. Xơ vữa động mạch 2002; 161: 353-63.

13 - Hilker M, Buerke M, Guckenbiehl M, Schwertz H, Buhler J, W Moersig, et al. Rapamycin làm giảm sự hình thành neointima trong chấn thương mạch máu. Vasa 2003; 32: 10-3

14 - Laitinen M, Zachary tôi, Breier G, Pakkanen T, Hakkinen T, Luoma J, et al. chuyển gen VEGF giảm nội mạc dày lên qua tăng sản xuất oxit nitric trong động mạch cảnh. Hum Gene Ther 1997; 8: 1737-1744.

15 - Lelkes PI, Hahn KA, Karmiol S. Thiếu dưỡng khí / reoxygenation tăng cường sự hình thành ống của tế bào nội mô mao mạch của con người có văn hóa: vai trò của các loài ôxy phản ứng. Trong: Maragoudakis ME, biên tập viên. Mạch: mô hình, bộ điều biến, và các ứng dụng lâm sàng. New York: Hội nghị lần báo chí; 1998. p321-36.

16 - Nilanjana M, Dipak KD. Redox tín hiệu trong mạch mạch máu. Miễn phí Radic Biol Med 2002; 33: 1047-1060.

17 - Narumiya H, Zhang Y, Fernandez-Patron C, Guilbert LJ, Davidge ST. Matrix metalloproteinase-2 được nâng lên trong huyết tương của phụ nữ bị tiền sản giật. Hypertens thai năm 2001; 20: 185-95.

18 - Trương XH, Yamashita M, Uetsuki H, Kakehi Y. hình thành mạch trong ung thư biểu mô tế bào thận: Đánh giá mật độ các mạch máu, yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu và ma trận kim loại lopro-teinases. Int J Urol 2002; 9: 509-15.

19 - Rossella B, Luigi R, Rita R. Cyclosporine Một điều chính biểu hiện của matrix metalloproteinase 2 và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu ở chuột trái tim. Int Immunopharmacol năm 2003; 3: 427-33.